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Bioneer开发的新技术平台可为新药研发加速

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发稿日期:2016年3月7日
编译:廖影月

丹麦的生物技术创新研发公司Bioneer近期推出了一项以基因编辑技术CRISPR结合诱导多能干细胞为新药研发服务的技术。CRISPR是目前最热门的基因编辑技术。它可以让科学家以前所未有的精度、效率和灵活性编辑基因组。因此,该技术在2014年4月获得在美国的专利之后迅速风靡起来。 Bioneer通过将CRISPR技术及诱导多功能干细胞(iPS细胞)技术结合起来,为新药研发提供了一个新的技术平台。这两项技术的结合创造了一个强大的体外筛选模型研究平台。在过去的7年中,Bioneer制定和完善了其技术方案及核心设施,用以建立特定的细胞系。这一技术使Bioneer成功地参与到了由企业赞助的各项国内外合作研究当中。  “关于这项技术最妙的是,它们是某些特定疾病的模型,并且精确无误。这些模型可以在工业上用于测试新的候选药物。比起如今我们用的动物模型来说,这项细胞技术既便宜又可靠,因为我们使用的是人类患者的细胞。我们的模型将帮助研发团队更好更快地发现新的候选药物。” Bioneer的生物医学技术负责人Christian Clausen说道。 目前,Bioneer的重点集中在中枢神经系统疾病方面,尤其是老年痴呆症及阿尔茨海默氏病。但这项技术的可能性是无止境的。Bioneer正在积极搜寻其他疾病方向研究的合作者。

本文编译自Nordic Life Science