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发稿日期:2016年3月16日
编译:廖影月

来自芬兰的 LED Suutari Oy 是一个致力于开发对环境污染降到最低的消毒方式的公司。最近他们的团队研发出了一个新的移动设备消毒产品系列。LED Suutari将该产品系列命名为IQMobile。这类产品可以有效地杀灭MRSA细菌,降低令人头疼的院内获得性感染几率。

MRSA细菌又名抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,是金黄色葡萄球菌的一独特菌株,具有对几乎所有青霉素类抗生素的抗药性。MRSA及其他类似的抗药性强的细菌为全世界所有的医疗系统及公共卫生系统都造成了很大的难题。在各类医院里,抗药性强的细菌尤其容易在医务人员使用的手机、电脑键盘及医疗器械表面存活,而要清洁这些设备是既困难又耗时。

根据今年1月的一份独立研究机构的研究报告结果,IQ Mobile对MRSA的杀菌效果非常理想。它的工作原理是一项高新紫外线发光二极管技术。将携带MRSA细菌的物件放入IQ Mobile中,仅需4分钟就可将几乎所有MRSA细菌杀灭。


图片来源:Nordic Life Science

IQ Mobile系列产品是专门设计用来消毒移动设备的。众所周知,消毒电子设备一直是一个令人头痛的难题。许多电子设备的组件并不适合使用强效化学消毒剂来擦拭表面,然而这样子只会导致不彻底的消毒。这个问题在医院里尤其突出。如今,多所芬兰的医院正在测试使用IQ Mobile并期待良好效果。

LED Suutari表示他们希望尽快将IQ Mobile系列产品推向世界。迄今为止,市场上还没有相仿的产品与之竞争,因此IQ Mobile极有可能能为LED Suutari带来极速的发展。

本文编译自Nodic Life Science 的网站新闻

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发稿日期:2016年3月11日
编译:王维肖

荷兰Diagnoptics公司的爱瑞得糖基化终产物检测仪(AGEs Reader SU)于近日获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的上市批准。该产品将由众利和康作为独家代理在中国进行推广销售。


图片来源:代理商众利合康官方网页

爱瑞得通过自动吸收人体组织中的AGEs (Advanced Glycation Endproducts, 晚期糖基化终产物)发射的荧光来计算AGEs在体内的含量。AGEs在许多例如糖尿病,心血管疾病,和肾衰竭等老年病的发病机理中都扮演着重要角色。临床研究证明,爱瑞得能针对这些慢性疾病做出即刻心血管风险预警,方法操作简便,且有效性已在多个研究中得到证实。

Diagnoptics是世界上第一家引入无创技术测量人体组织中累积的AGEs的公司,爱瑞得自2006年起就被用于临床实践和研究,迄今已有超过150篇同行评审的科学论文发表。目前,每天有成千上万的医护人员使用爱瑞得进行检测。

Diagnoptics的CEO,Bart van den Berg表示,获得进入中国市场的许可对Diagnoptics及其中国经销商来说都是里程碑式的成绩。中国是世界上最具潜力的现场即时诊断市场之一,这对Diagnoptics和中国代理商都是极大的机遇。

本文编译自Diagnoptics 公司网站的官方新闻

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发稿日期:2016年3月8日
编译:王维肖

丹麦小分子药物研发公司 Nuevolution于日前宣布其四项来自三个不同专利系谱的专利(EP1905829, EP 2305808, EP 2186897, 及EP 1539980)通过了欧洲专利局的审批。Nuevolution 成立于 2001,总部设于丹麦哥本哈根,是一家领先的小分子药物研究公司,致力于肿瘤及慢性炎性疾病的研究。目前,Nuevolution已经向15家医药公司和生物技术公司提供其发明的技术平台的使用权。


图片来源:Nuevolution 官网

Nuevolution发明了一种高效合成和扫描大分子化合物库的技术。这一技术平台被用于寻找治疗癌症和炎性疾病的新药。

Nuevolution的技术让每一个被测化合物与一个寡核苷酸相连,寡核苷酸则像条形码一样,保存了被测化合物的结构信息。这种条形码让Nuevolution得以在成千上万的混合物中找到并分离有生物活性的化合物。这一技术极大的加快了Nuevolution扫描药物类似分子的速度。

加上最新通过的四项专利,Nuevolution在各个国家共拥有超过180项专利。之前的专利覆盖了化合物库的合成和寡核苷酸编码方法,以及寡核苷酸条形码的构成。新发行的专利广泛的覆盖了可用寡核苷酸连接的化合物结构性类,如小型非肽类分子,支架分子,大环分子等。

Nuevolution认为专利是优化商业发展的重要组成部分,一直努力通过各种方式扩充和强化其专利布局。其每年投入七百万至八百万瑞典克朗(约一百万美元)用于专利相关活动,以支持产品线和药物研发。

本文编译自Nuevolution公司网站的官方新闻

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发稿日期:2016年3月7日
编译:廖影月

丹麦的生物技术创新研发公司Bioneer近期推出了一项以基因编辑技术CRISPR结合诱导多能干细胞为新药研发服务的技术。CRISPR是目前最热门的基因编辑技术。它可以让科学家以前所未有的精度、效率和灵活性编辑基因组。因此,该技术在2014年4月获得在美国的专利之后迅速风靡起来。 Bioneer通过将CRISPR技术及诱导多功能干细胞(iPS细胞)技术结合起来,为新药研发提供了一个新的技术平台。这两项技术的结合创造了一个强大的体外筛选模型研究平台。在过去的7年中,Bioneer制定和完善了其技术方案及核心设施,用以建立特定的细胞系。这一技术使Bioneer成功地参与到了由企业赞助的各项国内外合作研究当中。  “关于这项技术最妙的是,它们是某些特定疾病的模型,并且精确无误。这些模型可以在工业上用于测试新的候选药物。比起如今我们用的动物模型来说,这项细胞技术既便宜又可靠,因为我们使用的是人类患者的细胞。我们的模型将帮助研发团队更好更快地发现新的候选药物。” Bioneer的生物医学技术负责人Christian Clausen说道。 目前,Bioneer的重点集中在中枢神经系统疾病方面,尤其是老年痴呆症及阿尔茨海默氏病。但这项技术的可能性是无止境的。Bioneer正在积极搜寻其他疾病方向研究的合作者。

本文编译自Nordic Life Science

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发稿日期:2016年3月3日
编译:廖影月

阿斯利康及其全球生物产品研发分支MedImmune于2月17号宣布他们的免疫治疗抗癌药物Durvalumab成功通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的快速审批机制(BreakthroughTherapy designation, BTD)。Durvalumab是一种PD-L1 (Programmed cell Dealth-Ligand 1)抑制剂,获批准的适应症为经过标准铂类化疗方案后病情继续进展的不可手术或转移性尿路上皮膀胱癌。

阿斯利康的全球肿瘤免疫学药物研发部负责人Robert Iannone表示:“转移性膀胱癌这个医疗领域有着极多的未满足的需要。能够通过快速审批我们感到备受鼓舞。现在我们正在积极地和FDA合作,希望在不久的将来能够把Durvalumab带给众多膀胱癌患者。”

快速审批机制旨在加快治疗严重疾病、早期临床效果良好的新药的开发和审批。此次的快速审批是基于一项编号为1108的一期临床试验。该试验展现了Durvalumab在治疗转移性尿路上皮膀胱癌的良好效果。早前于2015年年底时,阿斯利康曾根据一项名为ATLANTIC的二期临床肺癌试验结果向FDA提交快速审批Durvalumab的申请。但因为施贵宝的Opdivo和默克的Keytruda都获得了FDA的批准用于治疗肺癌,Durvalulmab一度面临无法按照预期通过快速审批的风险。

此次是阿斯利康肿瘤药物方面第三次同过FDA的快速审批。Durvalumab同时也在测试作为一线治疗药物用于单一或结合tremelimumab使用治疗膀胱癌。

本文编译自AstraZeneca官方新闻

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发稿日期:2016年2月20日
编译:尹畅

瑞典SVT1电视台最新一期的“科学世界”节目中向大家介绍了瑞典研究人员对于运动手环使用的一项新的调查结果。

运动手环,近几年来成为时尚达人的必备运动装备,它可以用于检测心率,统计步数甚至监控睡眠情况,可以帮助用户进行自我监测以达到保持身材,健康运动的目的。但是,运动手环给出的监控数据是否可靠,是否能真实的反映出使用者的健康状况?瑞典的体育运动学专家Mikael Mattsson通过一系列试验给出了这样的结果。


(图片来源:新浪网)

在心率监测方面,不同厂家不同品牌的运动手环平均给出的心率值的错误率在5-20%之间,通常在静止或者非运动状态下,错误率大概在5%左右,这对于使用者来说并没有什么大的影响,但在运动状态下,这一错误率可以达到20%。

随着技术的进步,目前市场上大多数的运动手环除了监测心率外,还可以计算使用者的卡路里消耗值,这也是此类产品特别吸引人的地方。但这个手环上显示的卡路里消耗值是否是使用者真正的卡路里消耗值呢?这二者之间的误差又有多大呢?我们可以从Mikael Mattsson的试验中得出结论。

试验是这样进行的,被试验者在其两个手腕上被要求带上不同品牌的运动手环实时监控,同时带上用于检测呼吸时的氧气和二氧化碳检测面罩以及置于胸部检测心率的电极,后者获得的数据是被认为准确的对照值。然后被试验者站到跑步机上进行一定时间的跑步,运动手环和传统仪器同时进行实时监控,获取数据。研究人员对这两组数据进行对比分析,得出的结论是:不同款的运动手环给出的卡路里消耗值的错误率可以达到50%。50%的错误率?对,相信这一数据一定不是消费者想要看到的。 

设想一下,如果这些运动手环的使用者仅仅是为了炫酷,仅仅是为了在运动的时候让自己更像一个时尚达人,而不在乎手环给出的数据,那应该不是一件什么严重的事情。但如果使用者过于依赖于这些错误的数据,并且根据这些数据进行饮食和运动量上的调整,那健康状况也许就会受到影响。比如一个想要减肥的人,依据一个错误的卡路里消耗值来调整运动和饮食,那也许会出现适得其反的效果。

所以,如何恰当的使用又炫又酷的运动手环,专家给出的建议是还是把它当做提醒个人多运动,健康生活的一个辅助小工具即可,对于专业的运动需求,还是要请教于有专业知识的健身教练和运动专家。

资料来源:
瑞典SVT1电视台 Vetenskapens Värld(科学世界)2016年第四期,2016年2月15日播出

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发稿日期:2016年2月16日
编译:李慧洁

上周,瑞典上市公司美达制药(Meda AB)的董事会向公司股东公开了美国仿制药巨擘迈兰制药(MylanN.V.)的收购意愿。后者开出总价值 836亿瑞典克朗(约100亿美元)的收购条件:每股出价165瑞典克朗,且80%将以现金形式支付。美达制药的董事会成员一致建议公司的股东们接受这次收购,并表示美达的两个大股东Stena Sessan和Rovati家族,已经“基于一些条件”接受了这次出价。美达制药的股东们针对这次出价的接受时限为2016年5月20日到2016年7月29日。


(图片来源:网络)

美国迈兰制药(Mylan N.V.)于1961年创建于美国弗吉尼亚州,目前公司注册在荷兰,运营总部设立在英国,是一家大型国际仿制药上市公司。迈兰制药在全球拥有3万员工,超过1000种仿制药产品在150多个国家进行销售。该公司在近年来通过一系列的商业并购不断壮大其版图和综合,已经成为全球排名第二的仿制药公司。

瑞典美达制药(Meda AB) 公司总部位于瑞典索尔纳市,拥有员工5000余人,销售网络遍布全球60多个国家,2014年的年销售额超过150亿瑞典克朗(约18亿美元),是一家全球排名前50的国际制药公司。

信息来源:瑞典美达制药官网

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发稿日期:2016年2月1日
编译:李慧洁

日前,南美洲一种通过蚊子传播的病毒引起了全球各国的高度关注。世界卫生组织WHO紧急事件处理委员会将于2016年2月1日讨论决定是否将控制Zika病毒疫情提升至全球紧急事件处理状态。WHO预计Zika病毒将在美洲地区制造3到4百万病例。

传播途径,主要危害,疫区
Zika病毒通过蚊虫叮咬传播给人类,已知媒介是一种被Zika病毒感染后的热带蚊子(伊蚊属,主要为埃及伊蚊)。虽然不似埃博拉病毒那样烈性致命,Zika病毒对人类而言也是一种极其危险的病毒,已经被证明它能造成严重的新生儿缺陷以及可致瘫痪的自身免疫性疾病。

人被传染Zika病毒后,通常会有轻度发热,皮疹(疹)和结膜炎。这些症状通常持续2-7天。孕妇被传染后后果尤其严重。目前,在巴西等南美洲疫情肆虐地区,已经出现数以千计的Zika病毒造成的“小头畸形”新生儿缺陷病例。疫情在美洲其它地区,非洲,亚洲,大洋洲也有扩散趋势。欧洲一些国家也开始陆续预警本国公民谨慎前往疫情严重地区。

防治措施:防蚊灭蚊
由于目前并没有针对该病毒有效的疫苗,根据WHO的官方指导对于该病毒的只能采取预防措施:最有效的就是使用大量灭蚊剂灭杀蚊虫,广泛采用蚊帐等物理隔离工具,并建议疫区人民穿着长袖衣物,尽可能少的裸露皮肤。

来源:WHO media center